Ghents universitetssjukhus har bred expertis inom patienter med gomspalt och kraniofaciala anomalier, vilket samlas i teamet för gomspalt. Vårt team för gomspalt består av alla relevanta discipliner (ortodonti, tandvård, oral och maxillofacial kirurgi, plastikkirurgi, öron-näsa-halskirurgi och huvud- och halskirurgi, genetik, logopedi och andra kollegor vid behov). Ett nära samarbete med det neurokirurgiska teamet finns, som är ett referenscenter för patienter med kraniosynostos. Andra discipliner som ofta möter våra kraniofaciala patienter är pediatrik, inklusive neonatal och pediatrisk intensivvård, gynekologi, pulmonologi, radiologi och anestesiologi. Medlemmar i teamet har i uppdrag att utföra utbildningsarbete. Vetenskapliga framsteg diskuteras regelbundet och vi kompletterar befintlig kunskap baserat på vår kliniska och experimentella erfarenhet. Teamet för gomspalt är en del av den nederländska föreningen för gomspalt och kraniofaciala anomalier (NVSCA) som syftar till att främja behandlingen av patienter med gomspalt och relaterade anomalier i en grupp inom det nederländsktalande området.

Vår specifika expertis inom ERN CRANIO ligger inom genetisk hörselnedsättning och orodentala anomalier, under ledning av professor Dr. Ingeborg Dhooge respektive professor Dr. Guy De Pauw. När det gäller genetisk hörselnedsättning är ÖNH-avdelningen ett remisscenter för nyfödda som inte klarar neonatal hörselscreening. Vid bekräftad hörselnedsättning, oavsett ålder, erbjuds omfattande etiologisk utredning inklusive molekylär testning. En dedikerad otogenetisk konsultation med både ÖNH-kirurg och genetiker finns tillgänglig för (förmodligen) ärftliga hörselnedsättningspatienter. Dessutom är vårt sjukhus ett av de största centren för cochleaimplantat i Belgien. När det gäller orodentala anomalier finns ett komplett tandvårdsteam tillgängligt, vilket också möjliggör tvärvetenskaplig vård. Specifika diagnoser inom gruppen av sällsynta och/eller komplexa orodentala anomalier som vi är bekanta med är bland annat oligodonti, dentindysplasi, dentinogenes och amelogenesis imperfecta samt eruption/resorptionsanomalier.